Китай одобрил две инактивированные вакцины для клинических испытаний. Разработки сделаны Уханьским институтом биопрепаратов Китайской национальной фармацевтической группы и Sinovac Biotech.
Три месяца сотни исследователей занимались разработкой этих инактивированных вакцин от COVID-19. Инь Вэйдун - генеральный директор Sinovac Biotech. Он руководил всеми исследованиями. В лаборатории ученые проверяют, сколько антител вырабатывается в крови животных, которым вводили вакцину.
Генеральный директор Sinovac Biotech Ltd. Инь Вэйдун отметил: "Ситуация в Китае в основном находится под контролем, но вирус быстро распространяется по всему миру. Мы сейчас работаем согласно китайской системе борьбы с болезнями, а также принимаем во внимание опыт глобальной борьбы с пандемией".
Обе эти вакцины - первые в Китае из серии инактивированных вакцин против COVID-19, которые получили одобрение клинических испытаний. В них используются патогенные микроорганизмы для создания иммунного ответа. Их можно использовать для масштабной вакцинации, а их безопасность и эффективность могут оцениваться в соответствии с международными стандартами.
Генеральный директор Sinovac Biotech Ltd. Инь Вэйдун сказал: "Все, что мы делаем с инактивированной вакциной, - это то, что мы эффективно сохраняем все виды вируса, а затем удаляем его нуклеиновую кислоту, чтобы она больше не была заразной. Как только вакцина попадает в организм, иммунная система организма обнаруживает ее и мобилизует антитела для уничтожения вируса. Таким образом, с точки зрения научного прорыва, мы смогли прочитать эту структуру через электронные микроскопы с самой высокой мощностью, а также сделать другие научные открытия - такие как контроль структуры и контроль стабильности белка. Вакцина должна быть эффективной при 37 градусах в течение месяца".
Китайские исследователи применяют пять технологических подходов для разработки вакцин против COVID-19. Это инактивированные вакцины, вакцины с рекомбинантными белками, вакцины против аденовирусных векторов, вакцины на основе нуклеиновых кислот и вакцины с использованием ослабленных вирусов гриппа в качестве переносчиков. 16 марта началась клиническая проверка рекомбинантной аденовирусной векторной вакцины, разработанной Институтом военной медицины Академии военных наук.