В журнале Американской медицинской ассоциации опубликовали результаты испытаний вакцины Sinopharm

Китайская компания Sinopharm впервые представила результаты третьей фазы клинических испытаний разработанной ей вакцины от коронавируса в рецензируемом медицинском издании. Данные опубликованы в журнале Американской медицинской ассоциации. Согласно результатам исследований, две инактивированные вакцины, разработанные Уханьским и Пекинским институтами группы Sinopharm, показали эффективность почти в 73 и 78 процентов соответственно. Третья фаза испытаний проводилась с середины июля прошлого года. В ней участвовали более 40 тысяч добровольцев. По результатам среднего периода наблюдений в 77 дней в уханьской группе зафиксировали 36 случаев заражения, в пекинской - 21. Тяжелые случаи течения COVID-19 отсутствовали. Легкие побочные реакции, включая боль в месте укола и головную боль, через 7 дней после каждой прививки наблюдали чуть более чем у сорока процентов участников испытаний.